O nouă descoperire medicală promite să revoluționeze modul în care este tratată prezbiopia – afecțiunea oculară legată de vârstă care afectează capacitatea de a vedea clar de aproape. Administrația pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite (FDA) a aprobat VIZZ, primele picături oftalmice pe bază de aceclidină destinate tratamentului acestei probleme de vedere, care afectează peste 128 de milioane de americani.

10 ore de vedere îmbunătățită cu o singură doză

Dezvoltate de compania LENZ, picăturile VIZZ oferă până la 10 ore de vedere de aproape îmbunătățită după o singură administrare zilnică. Acest lucru ar putea reduce semnificativ nevoia de ochelari de citit sau lentile bifocale pentru milioane de persoane.

Mai puține efecte secundare față de tratamentele anterioare

Spre deosebire de tratamentele anterioare, precum Vuity – care pot provoca estomparea vederii la distanță și senzație de apăsare în zona sprâncenelor – VIZZ acționează doar asupra pupilei, fără a stimula puternic mușchiul ciliar. Astfel, riscul de efecte secundare și complicații rare este minimizat.

Rezultate confirmate de studii clinice

Aprobarea VIZZ a venit după rezultatele a trei studii clinice de fază II, randomizate, dublu-orb, controlate, care au implicat sute de participanți și peste 30.000 de zile de tratament, fără evenimente adverse grave. Acest profil de siguranță solid poziționează VIZZ ca o opțiune inovatoare pentru cei care își doresc o vedere clară de aproape fără dependență permanentă de ochelari.

Disponibilitate pe piață

Compania LENZ plănuiește să lanseze picăturile VIZZ pe bază de prescripție medicală în întreaga SUA până la finalul anului 2025.

Prin eliminarea principalelor dezavantaje ale tratamentelor medicamentoase anterioare, VIZZ ar putea marca începutul unei noi ere în corectarea prezbiopiei.

#VIZZ #Prezbiopie #Oftalmologie #Sănătate #InovațieMedicală